411 papers
Dit artikel beschrijft voor het eerst dat LINE-1-retrotranspositie een terugkerende oorzaak is van MET-exon 14-skipping in kanker, wat leidt tot nieuwe, klinisch hanteerbare mutaties.
Deze studie identificeert tRNA-Arg-TCT-4-1 als een nieuwe therapeutische doelstelling voor kanker en toont aan dat de specifieke onderdrukking ervan met antisense-oligonucleotiden de tumorgroei remt en de overleving verbetert in muismodellen.
Dit onderzoek toont aan dat bi-allelische CEBPA-mutaties in combinatie met TET2- of WT1-mutaties leiden tot acute myeloïde leukemie die afhankelijk is van cholesterolbiosynthese, wat een nieuwe therapeutische zwakke plek biedt voor statines.
Deze studie toont aan dat de nieuwe CDK12/13-remmer CTX-439 tumorgroei remt en de gevoeligheid voor BCL-2-remmers verhoogt door MCL1-proteïnen te verlagen, wat een veelbelovende combinatiebehandeling voor kanker suggereert.
Dit onderzoek toont aan dat extrachromosomaal DNA (ecDNA) vaak in micronuclei terechtkomt, wat leidt tot verminderde tumorfitheid en betere overleving bij neuroblastoompatiënten.
Met behulp van super-resolutiemicroscopie toont dit onderzoek aan dat de estrogenreceptor de driedimensionale structuur van H3K27ac-gemodificeerd chromatine dynamisch reguleert, waarbij open, langgerekte structuren geassocieerd zijn met actieve enhancers en compacte structuren met inactiviteit, wat een nieuw perspectief biedt op epigenetische regulatie en resistentie tegen hormoontherapie bij borstkanker.
Deze studie toont aan dat de remming van EZH2 bij triple-negatieve borstkanker een stressrespons activeert die de overleving van tumorcellen ondersteunt via glutaminolyse, waardoor de combinatie van EZH2-remmers met glutaminaseremmers een effectieve therapeutische strategie biedt.
Deze studie toont aan dat HIF-1-gemedieerde hypoxie de expressie van TPM3 in triple-negatieve borstkanker induceert, wat de invasiviteit en metastase bevordert en een veelbelovend therapeutisch doelwit biedt om de agressiviteit van de ziekte te beperken.
Deze studie toont aan dat de SF3B1-remmer pladienolide B de DNA-schade-herstelcapaciteit van niet-kleincellige longkankercellen verstoort en zo resistentie tegen platinazouten omkeert, wat het een veelbelovende therapeutische strategie maakt voor patiënten die niet reageren op standaardchemotherapie.
Deze studie toont aan dat een onbewaakte anomaliedetectiemethode met een convolutie-automatische encoder, die CEST-MRI-data van gezonde ratten gebruikt, glioblastoomtumoren nauwkeuriger kan afbakenen dan traditionele methoden, zelfs bij versnelde data-acquisitie.
Deze studie introduceert een biopsie-compatibel platform voor functionele medicijntesten op patient-afgeleide modellen van zeldzame solide tumoren, dat niet alleen haalbaar bleek maar ook een sterke correlatie toonde tussen ex vivo medicijngevoeligheid en klinische uitkomsten, waarmee het een waardevolle aanvulling biedt op de precisie-oncologie.
Dit onderzoek introduceert CTCeek, een webtool die duizenden single-cell transcriptomen analyseert om EPCAM-negatieve Circulatie Tumor Cellen (CTC's) te onderscheiden van bloedverontreinigingen en nieuwe universele en subtype-specifieke biomarkers te identificeren voor een nauwkeurigere kankermonitoring.
Deze studie onthult dat maagkanker wordt gekenmerkt door een gecoördineerde moleculaire herprogrammering waarbij de ontwikkeling van het maagepitheel verloren gaat en embryonale genen worden geactiveerd, een proces dat wordt aangedreven door FGFR-gemedieerde signaaltransductie en chromatinewijzigingen, wat leidt tot nieuwe diagnostische en prognostische inzichten.
Deze studie identificeert via geïntegreerde transcriptomics- en mutatieanalyse nieuwe neo-antigenen voor een TNBC-vaccin en stratificeert patiënten in immuunsubtypen, waarbij het vaccin potentieel 'koude' tumoren kan omzetten in immuunrijke fenotypes en specifieke biomarkers voor prognose en vaccinmonitoring worden onthuld.
Dit onderzoek onthult dat de PAX3::FOXO1- en PAX7::FOXO1-fusie-eiwitten, die rhabdomyosarcoma veroorzaken, beide nucleosomaal DNA binden als pioniertranscriptiefactoren, maar dat ze zich onderscheiden door hun specifieke motieven, histonemodificaties en genen die ze activeren, wat de verschillende prognoses voor patiënten verklaart.
Deze studie toont aan dat menselijke en canine zachte-weefselsarcoomtumoren (fibrosarcoom en myxofibrosarcoom) een sterke moleculaire homologie vertonen, wat de waarde van honden als translationeel model onderstreept en leidt tot de identificatie van klinisch relevante subgroepen en nieuwe biomarkers.
Deze studie identificeert kleine nucleolaire RNA's (snoRNAs) als veelbelovende vloeibare biomerkers in extracellulaire vesikels voor het detecteren van stralingsgeïnduceerde senescentie bij glioblastoom, wat de weg vrijmaakt voor minder invasieve diagnostiek en gepersonaliseerde therapie.
Deze studie presenteert een uitgebreide biobank van polyclonale en clonale organoiden die de heterogeniteit van Barrett-oesofagus en oesofageale adenocarcinoom nauwkeurig nabootsen, waardoor nieuwe inzichten worden verkregen in ziekteprogressie en variabele responsen op therapieën.
Deze studie toont aan dat vitamine D-deficiëntie de differentiatie van prostaatcellen verstoort en de agressiviteit van prostaatkanker verhoogt door androgeen-gerelateerde signaleringspaden te beïnvloeden, wat de noodzaak onderstreept van suppletie om het risico op deze ziekte te verkleinen.
Dit onderzoek beschrijft de eerste *in vivo* selectie van DNA-aptamer-geneesmiddelconjugaten in een orthotopisch muismodel voor glioblastoom, waarbij een bibliotheek van 100 biljoen sequenties werd gebruikt om een nieuwe, onbevooroordeelde therapeutische aanpak te ontwikkelen die de bloed-hersenbarrière effectiever kan overwinnen dan traditionele antilichaam-geneesmiddelconjugaten.